Sindrom fragilnog X hromozoma
Doc. dr Tatjana Stanković1,2 1Medicinski fakultet Univerziteta u Nišu; 2Klinika za pedijatriju, UKC Niš Sindrom fragilnog X hromozoma je genetski uslovljen neurorazvojni poremećaj. Smatra se da predstavlja vodeći poznati uzrok intelektualnih i razvojnih poteškoća, pre svega među osobama muškog pola. Prvi opis sindroma dali su James Purdon Martin i Julia Bell 1943. godine, pa je […]
Sačuvajmo decu od nasilja
Prim. dr Biljana Marković Dom zdravlja Niš Nasilje nad detetom predstavlja grubo kršenje prava deteta. Nasilje izaziva patnju deteta, ozbiljno ugrožava razvoj, pa i sam život deteta, a posledice su često teške i dugotrajne, mogu se protezati i u odraslo doba, čak i u sledeće generacije. Nasilje nad decom podrazumeva sve oblike fizičkog, emocionalnog i […]
Hitna stanja u dečjoj hirurgiji
Doc. dr Ivona Đorđević Klinika za Dečije Interne Bolesti- UKC Niš Iako su deca najzdraviji deo ljudske populacije postoje mnoga stanja i bolesti koja zahtevaju promptno reagovanje i hitnu hiruršku intervenciju. Hitna stanja javljaju se u različitim uzrastnim grupama, a što je u vezi sa postojanjem urođenih anomalija, imunološkim stanjem pacijenata, postojanjem komorbiditeta, fizičkom aktivnosti […]
Efekti primene različitih vrsta neinvazivne respiratorne podrške nakon ekstubacije prevremeno rođene dece
Dr Borko Veković, specijalista pedijatrije – neonatolog1 1. Institiut za Neonatologiju, Beograd, Srbija Uprkos ogromnom napretku koji je ostvaren na planu rasvetljavanja patofiziologije respiratornog distresa i uloge surfaktanta u njegovom nastanku, to je i dalje dominantan uzrok hospitalizacije i prijema na odeljenja neonatalne intenzivne nege naročito prematurne novorođenčadi. Primena surfaktanta, kao I kortikosteroidna antenatalna maturacija […]
Pneumonije i komplikacije – dijagnostika
Prof. dr Gordana Vilotijević Dautović Medicinski fakultet, Univerzitet u Novom Sadu Infekcije donjih disajnih puteva kod dece su vodeći uzrok smrtnog ishoda dece u celom svetu. Svake godine od pneumonije umre 3 miliona dece. Rizik su udružene bolesti kao što su: hronična plućna bolest prematuriteta, urođene srčane mane ili imunodeficijencije. Incidencija je najveća kod dece […]
Porođajna trauma novorođenčeta – da li još uvek postoji?
Prof. dr Slobodan Spasojević Medicinski fakultet Univerziteta u Novom Sadu,Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine, Novi Sad Porođajna trauma je preventabilna ili nepreventabilna, strukturna ili funkcionalna, mehanička, hipoksijska i ishemijska povreda novorođenčeta tokom porođaja i/ili rađanja. Najčešće je rezultat mehaničkih sila (kompresije, trakcije) tokom porođaja. U odnosu na lokalizaciju, dele se na porođajne […]
Neželjeni događaji tokom neonatalnog transporta
Prof. dr Aleksandra Doronjski Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine, Medicinski fakultet Novi Sad Neonatalni transport je specijalizovana procedura tokom koje se novorođenče premešta iz jedne ustanove u drugu ili unutar same ustanove. Prvi postulat koji treba poštovati je stabilizacija stanja novorođenčeta pre transporta. Tokom ovog postupka , a u cilju što bezbednijeg […]
Indikacije za 24h ambulatorni monitoring krvnog pritiska (AMBP) i adekvatno tumačenje nalaza
Ass. dr Igor Stefanović Univerzitetska Dečja Klinika Beograd Očuvanje kardiovaskularnog zdravlja je neophodno za prevenciju stečenih srčanih bolesti u odraslom dobu. Hipertenzija u detinjstvu predstavlja glavni riziko faktor za razvoj stečenih srčanih bolesti, što uvećava važnost njene rane dijagnostike i lečenja. Precizno merenje vrednosti krvnog pritiska je od izuzetne važnosti jer pogrešno postavljena dijagnoza hipertenzije […]
Nova perspektiva obolelih od cistične fibroze
Prof. dr Anđelka Stojković1,2, Vesna Veličković1, Andrijana Kostić1, Katarina Ćuković Prokić1, Jelena Balović1, Katerina Dajić1 1Univerzitetski klinički centar, Klinika za pedijatriju, Kragujevac, Srbija2Univerziteta u Kragujevcu, Srbija, Fakultet medicinskih nauka, Katedra za pedijatriju Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) je visoko efeikasna modulatorna terapija odobrena za decu stariju od 6 godina i obolelu od cistićne fibroze (CF), koja su nosioci […]
Gošeova bolest – dijagnostički izazov
Doc dr Irena Ćojbašić1,2 1Medicinski fakultet Univerziteta u Nišu2Klinika za hematologiju, alergologiju i kliničku imunologiju Univerzitetski Klinički centar Niš Gošeova bolest (GB) je načešća sfingolipidoza. GB je retka, autosomno-recesivna genetska bolest uzrokovana mutacijama u GBA1 genu. To dovodi do izrazito smanjene aktivnosti lizozomalnog enzima, glukocerebrozidaze koja hidrolizuje glukozilceramid u ceramid i glukozu. Akumulacija glukozilceramida i […]